人体试验

要使 NMN 被 FDA 批准为治疗剂，必须证明这种 NAD+ 前体在治疗人类疾病方面既安全又有效。这些研究通常由临床前研究提供信息和指导 - 一个在临床试验之前开始的研究阶段，在此期间收集重要的可行性、迭代测试和药物安全性数据，通常在实验室动物或培养的人体细胞中进行。

越来越多的研究表明，NMN 可以弥补啮齿动物NAD+ 与年龄和疾病相关的缺陷。这些临床前研究是在人类研究之前建立临床价值基础所必需的，表明 NMN 可以提高 NAD+ 水平并影响啮齿动物的健康和寿命。

这些临床前研究的结果为测试 NMN 的益处是否转化为人类铺平了道路。已经启动了几项临床试验来研究 NMN 对人体生理和健康的安全性和益处。迄今为止，已经完成了两项人体临床试验，显示了 NMN 在人体中的安全性和益处。

几项临床试验已经或正在研究机构或大学以及生物技术公司进行。

例如，华盛顿大学医学院正在进行两项临床试验：

2021年6月30日，完成了题为“烟酰胺单核苷酸”（NMN）对心脏代谢功能的影响的临床试验NCT03151239。这项研究着眼于 500 毫克 NMN 至少八周对基本心血管和代谢功能的安全性和影响，特别是糖尿病和心血管疾病的重要危险因素。因此，研究人员评估了 NMN 对激素胰岛素控制血糖的效果的影响。研究人员还将研究 NMN 对血脂、身体和肝脏脂肪以及心血管（心脏）和代谢健康的其他血液、脂肪组织和肌肉组织标志物的影响。

华盛顿大学医学院也在进行另一项临床试验NCT04571008，题为NMN Supplementation on Organ System Biology (VAN) 的影响，该试验于 2020 年 10 月开始，目标完成日期为 2025 年 9 月。 这项研究是对临床的补充试验NCT03151239，采用类似的肌肉胰岛素敏感性测量。主要区别在于，该试验在更长的时间内（16 周）评估了较低剂量的 NMN（300 毫克）。

此外，瑞士生物技术公司 Seneque SA 正在对 NMN 进行各种临床试验，其中一项已完成，两项正在进行中：

已完成的临床试验NCT04685096，题为含有 NMN (2%) 与安慰剂的化妆品配方的抗衰老功效，于 2021 年 4 月 16 日完成。该试验旨在评估亚洲和亚洲人的皮肤皱纹、浮肿和疲劳黑眼圈外观接受含有 NMN (2%) 的化妆品配方的非裔美国健康志愿者队列。与参考化妆品配方相比，在每天两次使用 28 天和 56 天后，使用皮肤病学控制下的临床评分对产品进行评估。

正在进行的临床试验NCT04862338题为“健康成人烟酰胺单核苷酸（NMN，400 毫克/天）的药效学和耐受性”，目标完成日期为 2021 年 10 月 1 日。在该试验中，Senesque SA 正在评估其生理和生物学作用通过研究该产品的耐受性和药效学，在 28 天内接受重复剂量的健康成人的专有 NMN 补充剂 (NMN-C)。临床试验将测量服用 NMN 后第 14 天和第 28 天血液 NAD+ 水平的变化，并评估研究参与者的不良生理事件，例如高血压或心率波动。本次临床试验已完成招募，正在积极开展中。

Senesque SA 正在进行的第二项临床试验NCT04664361，题为NMN 对中等身体活动的健康志愿者的肌肉恢复和身体能力的影响, 自 2021 年 3 月 9 日起一直在招募参与者。本研究的目的是评估 NMN 补充剂（250 和 500 毫克/天，持续 38 天）与安慰剂相比，在中等体力活动的健康志愿者中对肌肉恢复、体能能力、心肺恢复以及对努力的艰巨性的感知。该研究还将研究体育锻炼前后的血乳酸水平、对运动后肌肉疼痛（抽筋）强度的感知、身体成分和血液中的 NAD+ 水平。